上海煜品

中文 English

服务热线:021-5473 6833

 -    -    -  
毒理和生物相容性
 -  体外血栓形成试验-ISO 10993-4, GB/T 16886.4

体外血栓形成试验-ISO 10993-4, GB/T 16886.4

血栓
是血流在心血管系统血管内面剥落处或修补处的表面所形成的小块。
在可变的流体依赖型(variable flow dependent patterns)中,血栓由不溶性纤维蛋白沉积的血小板,积聚的白细胞和陷入的红细胞组成。

体外血栓形成试验是检测血液的流动性、粘滞性及凝固性等多种血液流变学因素的体现。研究血栓形成的机理及其血栓形成与动力学因素之间的关系,对辅助与血栓形成有关的某些疾病的诊断、治疗、预防和药物研究有重要意义。

应用标准

ISO 10993-4, GB 16886.4
 

周期

测试周期如下表所示:

产品 测试周期
医疗器械 2-3周,详情请联系熠品
药物 2-3周,详情请联系熠品
药物接触材料 2-3周,详情请联系熠品

 

送样要求

ISO 10993标准: 固体或粉末状: 3个完整样品,每个样品需60 cm2 或 4 g及以上; 液体或化学品:10ml及以上
GB 16886标准:  固体或粉末状: 3个完整样品,每个样品需60 cm2 或 4 g及以上; 液体或化学品:10ml及以上
 
更多详情请联系熠品医疗与生物实验室,业务咨询电话:+86 21 5473 6833.
熠品实验室出具的测试报告可被欧盟各大发证机构(如:TUV、SGS、BSI、IMQ、MEDCERT等)以及美国FDA、澳洲TGA、加拿大CSA、尼日利亚SONCAP、NAFDAC等认可。
 
收缩
  • 熠品定期举办
    免费研讨会
    详情关注熠品公众号

沪公网安备 31011202005984号