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毒理和生物相容性
 -  YY/T 0127 牙科用医疗器械的生物学评价

YY/T 0127 牙科用医疗器械的生物学评价

YY/T 0127.1 牙科用医疗器械的生物学评价  第2部分:溶血试验方法
YY/T 0127.4 牙科用医疗器械的生物学评价  第2部分:试验方法-骨植入试验
YY/T 0127.8 牙科材料的生物评价  第2部分:牙科材料的生物评价试验方法-皮下种植试验
YY/T 0127.9 牙科用医疗器械的生物学评价  第2部分:试验方法-囊性试验:琼脂扩散试验和过滤扩散试验
YY/T 0127.10 牙科用医疗器械的生物学评价  第2部分:试验方法-鼠伤寒沙门氏菌反突变试验(Ames试验)
YY/T 0127.12 牙科用医疗器械的生物学评价  第2部分:试验方法-微核试验
YY/T 0127.13 牙科用医疗器械的生物学评价  第13部分:口腔粘膜刺激试验
YY/T 0127.14 牙科用医疗器械的生物学评价  第2部分:试验方法-急性口腔毒性试验
YY/T 0127.15 牙科用医疗器械的生物学评价  第15部分:亚急性和亚慢性全身毒性试验:口服途径
YY/T 0127.16 牙科用医疗器械的生物学评价  第2部分:试验方法-哺乳动物细胞体外染色体畸变试验
YY/T 0127.17 牙科医疗器械生物学评价  第17部分:小鼠淋巴瘤细胞(TK)基因突变试验
 
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熠品实验室出具的测试报告可被欧盟各大发证机构(如:TUV、SGS、BSI、IMQ、MEDCERT等)以及美国FDA、澳洲TGA、加拿大CSA、尼日利亚SONCAP、NAFDAC等认可。

 

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