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植介入医疗器械
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血管内导管注册检测

熠品实验室相关能力范围如下,并在持续扩项中,详情请参考熠品CMA或CNAS资质能力范围。

"一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置 YY/T 0450. 3-2016"
"一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械 YY 0450. 1-2020"
"血管内导管 一次性使用无菌导管 第6部分:皮下植入式给药装置 YY/T0285. 6-2020"
"血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分:通用要求 YY 0285. 1-2017"
"血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分:套针外周导管 YY/T 0285. 5-2018"
"血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分:球囊扩张导管 YY 0285. 4-2017"
"一次性使用无菌血管内导管辅件 第2部分:套针外周导管管塞 YY/T 0450. 2-2003"
"血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分:中心静脉导管 YY 0285. 3-2017"
"非血管内导管 表面滑动性能评价用标准试验 YY/T 1536-2017"
 
更多关于血管内导管注册检测详情,欢迎联系熠品实验室:021-54736833.
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