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转载:国家药监局医疗器械标准管理中心发布了关于申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求。来源:www.cmde.org.cn 按照《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求,申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告可以是申...
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温暖三月,春回大地,阳光明媚,绿草青青,整理好思绪,收拾好心情,感受美好时代,品味生活精彩,熠品在此送下祝愿:祝福所有的女同胞们女神节快乐!
万物复苏,春天如约而至。在这个温暖又充满希望的日子里,我们熠品又迎来了一件大喜事!熠品广州分公司于2022年3月伊始正式投入使用!Office地址:广州市天河区黄埔大道西33号3楼3FGH室熠品广州分公司前台接待大厅办公室一览:新起点、新征程广州分公司Epintek坐落于广州天河区 ,位置优越地理环...
2022年2月28日,在这个美好的日子里,熠品上海公司迎来了一个重要而喜庆的日子,熠品上海公司正式乔迁至上海市闵行区新龙路360弄万金中心T2号4楼,即日起正式入驻办公。就在这个承前启后的新址上,熠品董事长余锐携熠品上海office同事,共同分享来自这个大家庭的幸福和喜悦。2022年熠品载誉前行,进...
转载:国家药监局综合司关于印发2022年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知药监综械管〔2022〕15号。来源:www.nmpa.gov.cn 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,中国食品药品检定研究院、相关检验机构: 根据《国家药监局综合司关于开展...
转载:国家药监局医疗器械标准管理中心发布了关于公开《医疗器械标准目录汇编(2022版)》的通知。来源:www.nifdc.org.cn 为便于更好地应用医疗器械标准,国家药监局医疗器械标准管理中心组织对现行1851项医疗器械国家和行业标准按技术领域,编排形成《医疗器械标准目录汇编(2022版)》,见...
转载:NMPA发布了关于国家药监局关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告(2022年第8号)。来源:www.nmpa.gov.cn 为提高医疗器械技术审评的规范性和科学性,指导医疗器械注册人/备案人编写产品技术要求,根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注...
近日,合肥熠品医药科技有限公司通过了检验检测机构资质认定许可,于2022年1月29日获得IAS证书。至此,合肥熠品实验室荣幸成为了ILAC-MRA国际实验室认可组织下的一员。 经过近一年紧锣密鼓筹备,合肥熠品医药科技有限公司-熠品生物材料研究实验室于2021年11月正式投入...
近日,熠品(贵阳)质量科技有限公司(以下简称“熠品”)宣布正式完成C2轮近亿元融资。本轮融资由复容投资领投,老股东贵阳创投持续追加投资。本轮融资将主要用于熠品上海奉贤实验中心建设,进一步扩充临床试验团队,继续加强熠品医疗器械临床前实验室研究能力建设。 通过本轮投资与建设,熠...