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根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的要求,产生固体废物的单位,应当依法及时公开危险废物污染环境防治信息,主动接受社会监督。结合我公司实际情况,现将危险废物污染环境防治信息公开如下:一、 基础信息单位名称:苏州熠品质量技术服务有限公司单位地址:苏州市吴江区黎里镇汾湖大道558号环保负责人及...
促销时间有限,熠品在等你!
近日,熠品贵阳实验室正式获得了CNAS实验室资质证书,并已于2023年4月17日起生效! 此次熠品贵阳实验室的CNAS资质能力涵盖了医疗器械的生物学评价及微生物项目。其中,医疗器械生物学评价项目有:细胞毒性、刺激、致敏、热原、系统性全身毒性、遗传毒性、植入、血液相容性、异常...
4月19日,由重庆市医疗器械行业协会与熠品联合举办的“GB9706.1—2020系列标准研讨培训会”在劲力酒店举行。会上,来自熠品医疗器械CRO与检测中心的宋老师,从GB9706.1-2020新版&旧版标准差异条款、新版9706.1的条款解读-耐压、漏电流、接地、CL&CR、绝缘图绘...
FDA器械与放射卫生中心(CDRH)的灭菌和感染控制项目负责开展监管科学研究,以确保患者能够使用安全有效、无微生物和生化污染的医疗器械。该项目涉及两个子领域:环氧乙烷灭菌替代方法和医疗器械相关感染。这是CDRH科学与工程实验室办公室(OSEL)的20个研究项目之一。 灭菌和感染控制 ·...
美国食品药品管理局(FDA)建议消费者、医疗服务提供方和机构,请勿使用O&M Halyard公司生产的若干型号的医用N95口罩,谨慎使用该公司生产的若干型号的医用外科口罩和儿童口罩。 实验室检测结果显示有若干型号的O&M Halyard 医用N95口罩、医用外科口罩和儿童口罩不符合预...
4月13日,由珠海市医疗器械行业协会主办,熠品(贵阳)质量科技有限公司与广东医谷产业小镇开发管理有限责任公司协办的“《临床评价之同品种对比审查要点》与《医疗器械生物学评价》专题培训”顺利举行。本次活动旨在帮助珠海市医疗器械企业学习与落实医疗器械新版标准等相关内容,促进珠海市医疗器械行业的稳进发展。此...
4月14日,熠品医疗器械CRO与检测中心于成都举办主题为《医疗器械生物相容性》、《医疗器械包装货架寿命验证》的线下研讨会。本次培训吸引了来自当地的37家医疗器械企业共60余人参会学习。上午,熠品汪老师从生物相容性测试前资料和样品准备注意事项;GB/T16886和ISO10993标准异同点分析及案例分...
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读之二 一、对于在GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准(以下简称新版GB 9706系列标准)实施之日前已注册的产品,延续注册如何执行? 《关于GB9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实...
近日,中国检验检测学会第二批(3月)协作实验室名单公布,共新增54家。苏州熠品质量技术服务有限公司实验室有幸成为中国检验检测学会实物标准协作实验室。实物标准也称为标准样品或标样。在检验检测领域内,实物标准与文件标准一样都是标准的一种存在形式,实物标准在保证文件标准的有效实施、保障检测准确、提升产品质...