近日，合肥熠品医药科技有限公司通过了检验检测机构资质认定许可，于2022年1月29日获得IAS证书。至此，合肥熠品实验室荣幸成为了ILAC-MRA国际实验室认可组织下的一员。
经过近一年紧锣密鼓筹备，合肥熠品医药科技有限公司-熠品生物材料研究实验室于2021年11月正式投入使用！短短2个月时间，合肥熠品实验室就通过了相关资质认定评审组专家的现场评审，实验室经过全面审核，圆满通过了此次评审工作。评审组专家一致认为合肥熠品实验室在管理体系、质量保证、技术能力等方面完全符合要求并能有效运行，允许获得对应的资质。
▲合肥熠品生物材料研究实验室IAS证书
此次资质认定的顺利通过，将为合肥熠品实验室后期的业务承揽奠定基础，为无源医疗产品检测提供强有力的技术服务支撑。这不仅是对合肥熠品医药科技有限公司，即熠品生物材料研究实验室成立以来工作的肯定，更是对于实验室的未来成长发展壮大的一种鞭策。
我们将持续秉承“专注专业 服务创新”的理念，不断加强服务能力及专业人才团队的建设，依托公司持续增强的专业平台及专家团队，为推进中国医疗器械行业的快速发展及创新，贡献出我们力所能及的力量。同时我们也会严格遵循ILAC-MRA的相关要求，承诺做到卓越，力求超越客户的期望并提供最优质的服务。
合肥熠品医药科技有限公司将为您提供的服务内容：
（1）相关产品的设计验证；
（2）产品的NMPA注册检验；
（3）新型器械的联合科研，包括但不限于：化学（材料）表征、生物力学、失效分析、尸骨研究、有限元分析等；
（4）产品CE及NMPA注册；
（5）企业内部科研实验室建设总体方案。
合肥熠品实验室目前已经取得IAS资质认定证书，CNAS及CMA资质也在同步申请中。已建立常态化的管理运行模式，具备了依据国外标准、国家标准、行业标准和产品技术要求等开展检验工作的能力。在数据的公正性与客观性上有充分保障，出具的检测报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力，欢迎广大新老客户前来洽谈业务合作。
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