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医疗器械IVDR 注册
时间：2022-09-16   浏览：474次
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Q1、什么情况会要求制造商更新DOC？
DOC里的内容发生变化时应及时更新，例如适用标准、产品信息等。
 
Q2、赋值质控品怎么分类呢？
赋值质控品根据其赋值的分析物相应的分类来确定。
 
 
熠品实验室可以为您提供医疗器械注册，更多相关要求欢迎联系熠品实验室：021-5473 6833，我们将竭诚为您服务！
 
 
 
 

 

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