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熠品实验室顺利通过中国检科院(ACAS)微生物检测能力验证
时间:2016-11-08   浏览:769次

2016年11月07日,熠品医疗与生物实验室通过了由中国检科院测试评价中心(ACAS)组织的微生物检测能力验证。
熠品医疗实验室严格按照ISO 17025与GLP规范运营,此次能力验证对熠品实验室内部质量控制的有效性再次进行了确认,证明了熠品实验室检测能力的高度可靠性与稳定性。

目前,熠品微生物开展的常规检测服务如下:

初始污染菌检查、校正因子、释出物
产品释出物检验(B/F)
无菌检查、无菌验证
抑菌试验
细菌内毒素
内毒素凝胶限量法(含、无干扰试验)
内毒素染色基质法(含标线) 
微生物限度
细菌菌落总数、真菌试验等 

关于熠品

熠品实验室以模块化建设并协同运行, 先后建立了医疗器械检测中心,可用性工程评价中心,医用软件测评中心, 微生物实验中心,细胞实验研究中心,动物实验研究中心, 医用包装检测中心,和制造商与科研机构一起解决医疗产品研发、测评、注册过程中的各种复杂问题。能够为医疗器械、体外诊断、化妆品、药品等企业提供全方位的临床前测试和评价服务。

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公司官网: www.epintek.com

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