邀请函
The invitation
五、培训大纲及时间安排如下：
| 时间 | 培训内容 |
| 13:30-13:40 | 主办方介绍 |
| 13:40-15:00 |
概念及分类
基本步骤及要求
国内、外标准依据
如何选择最不利产品/型号
过程中重点注意事项
国内监管要求变化对可重复使用器械再处理的影响
|
| 15:00-15:30 | Q&A 时间 |
六、目标学员:
医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员
医疗机构从事医疗器械质量监管的相关人员
医疗器械检测工程师
医疗器械生产企业负责法规及注册的工作人员
联系人：赵小姐/kiko
联系电话：18217311271
邮箱：kiko.zhao@epintek.com
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