邀请函
The invitation
一、主办方：珠海市医疗器械行业协会、熠品医疗器械CRO与检测中心
五、培训大纲及时间安排如下：
| 时间 | 培训内容 |
| 13:30-14:00 | 签到时间一请持名片签到入场 |
| 14:00-14:10 |
珠海医疗器械行业协会
熠品医疗器械CRO与检测中心介绍
|
| 14:10-15:30 | 生物相容性GB/T16886系列标准新旧版本差异分析及评价 |
| 15:30-17:00 |
1、概念及分类
2、基本步骤及要求
3、国内、外标准依据
4、如何选择最不利产品/型号
5、过程中重点注意事项
|
|
17:00-17:20
|
Q&A 时间 |
医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员
医疗机构从事医疗器械质量监管的相关人员
医疗器械检测工程师
医疗器械生产企业负责法规及注册的工作人员
Mary.zhang@epintek.com
敬告：请勿以任何形式上传我司培训相关资料、未经授权请勿转发讲师的PPT，否则我们将保留追究相关责任的权利。
