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5月25日-线上研讨会-《无菌耗材的产品检验:如何同时满足中美欧注册要求?》、《呼吸气路的生物相容性评价》-免费版
时间:2023-05-22   浏览:803次

 

 

 
 

邀请函

 

The invitation

 
 

 

一、培训主题:

1、《无菌耗材的产品检验:如何同时满足中美欧注册要求?》

2、《呼吸气路的生物相容性评价》

 
 
二、培训时间2023年5月25日(周四下午)
三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)

四、培训大纲及时间安排如下:

时间 培训内容
13:30-13:40 熠品医疗器械CRO与检测中心介绍
13:40-15:00 无菌耗材的产品检验:如何同时满足中美欧注册要求
15:00-16:00
1.为什么建立该评价标准
2.相关标准及原则
3.测试及评价方法
4.常见问题及总结
16:00-16:30 Q&A 时间

五、目标学员:

医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员

医疗机构从事医疗器械质量监管的相关人员

医疗器械检测工程师

医疗器械生产企业负责法规及注册的工作人员

 
六、报名方式: 在线报名(需完整填写报名信息)
填写下方报名表发送邮件至:

Niki.chen@epintek.com

 
电话预约报名15185184133(微信同号)

座机:0851 8486 1329

 

七、费用:免费(需5月25日前报名)

有任何问题欢迎随时联系我们。
 

敬告:请勿以任何形式上传我司培训相关资料、未经授权请勿转发讲师的PPT,否则我们将保留追究相关责任的权利。

 

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