邀请函
The invitation
1、《无菌耗材的产品检验：如何同时满足中美欧注册要求？》
2、《呼吸气路的生物相容性评价》
四、培训大纲及时间安排如下：
| 时间 | 培训内容 |
| 13:30-13:40 | 熠品医疗器械CRO与检测中心介绍 |
| 13:40-15:00 | 无菌耗材的产品检验:如何同时满足中美欧注册要求 |
| 15:00-16:00 |
1.为什么建立该评价标准
2.相关标准及原则
3.测试及评价方法
4.常见问题及总结
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| 16:00-16:30 | Q&A 时间 |
五、目标学员:
医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员
医疗机构从事医疗器械质量监管的相关人员
医疗器械检测工程师
医疗器械生产企业负责法规及注册的工作人员
Niki.chen@epintek.com
座机：0851 8486 1329
七、费用：免费（需5月25日前报名）
敬告：请勿以任何形式上传我司培训相关资料、未经授权请勿转发讲师的PPT，否则我们将保留追究相关责任的权利。
