邀请函
一、 研讨会主题：《医疗器械注册人制度下的器械研发和委托生产》、《医疗器械供应商管理》、《MDR法规注册要点简介》
二、培训时间：2022年3月11日（周五）
三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）
四、培训大纲及时间安排如下：
五、目标学员
√ 医疗器械检测工程师
√ 医疗机构从事医疗器械质量监管的相关人员
√ 医疗器械生产企业负责法规及注册的工作人员
√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员
六、报名方式：在线报名（需完整填写报名信息）
填写下方报名表邮件发送至邮箱：
Mary.zhang@epintek.com
联系人：张满/Mary
联系电话：021-5296 8503
手机号码：130-6176-2176
可扫描或长按识别二维码，完成在线报名
七、费用：免费（需3月10日前报名）
如有任何疑问欢迎随时联系我们。
报名表见下：
联系我们：021-5473 6833
官方网址：www.epintek.com
临床法规网址：www.epinservice.com
