邀请函
一、 研讨会主题：《医疗器械临床评价和临床试验方案撰写及检查常见问题》
二、培训时间：2022年8月19日（周五）
三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）
四、培训大纲及时间安排如下：
五、目标学员
√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员
√ 医疗机构从事医疗器械质量监管的相关人员
√ 医疗器械检测工程师
√ 医疗器械生产企业负责法规及注册的工作人员
六、报名方式：在线报名（需完整填写报名信息）
填写下方报名表邮件发送至邮箱：
carrie.chen@epintek.com
联系人：陈小雨/ Carrie
手机号码：186-5161-2258
电话： 025-8660 3283
